Тема: Исследование аномалий и эффектов фондового рынка. Учебная работа № 402800

Заказать контрольную
1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (5 оценок, среднее: 4,60 из 5)
Загрузка...

Тип работы: Курсовая практика
Предмет: Экономика
Страниц: 31
Год написания: 2014
Содержание
Введение 3
1. Теоретические основы аномального поведения рынка ценных бумаг 5
1.1. Концепция аномалий на фондовых рынках 5
1.2. Классификация аномалий 8
1.3. Причины возникновения аномалий на российском фондовом рынке 13
2. Исследование и прогнозирование аномалий на российском фондовом рынке 18
2.1. Анализ аномалий на российском фондовом рынке 18
2.2. Прогнозирование аномалий на российском фондовом рынке 22
Заключение 28
Список использованной литературы 30Стоимость данной учебной работы: 675 руб.

 

    Форма заказа работы
    ================================

    Укажите Ваш e-mail (обязательно)! ПРОВЕРЯЙТЕ пожалуйста правильность написания своего адреса!

    Укажите № работы и вариант

    Соглашение * (обязательно) Федеральный закон ФЗ-152 от 07.02.2017 N 13-ФЗ
    Я ознакомился с Пользовательским соглашением и даю согласие на обработку своих персональных данных.

    Подтвердите, что Вы не бот

    Учебная работа № 402800. Тема: Исследование аномалий и эффектов фондового рынка

    Выдержка из подобной работы

    …….

    Аномалии и дефекты физического строения

    ….. известны
    морфологические изменения в кариотипе, встречающиеся при ряде хромосомных
    болезней человека, но очень мало известны факторы, предрасполагающие к
    появлению этих абераций, а также механизмы, по которым они модифицируют
    фенотип. Представляется очень важным выяснение факторов,которые повышают
    частоту не расхождения хромосом в гаметогецине, на первых стадиях деления
    яйцеклетк и на более поздних периодах постэмбрионального развития.
    Изменение в хромосомном аппаратеклетки, встречающихся в этом последнем
    случае, не всегда вызывают конгентальные проявления, но измененные клетки
    переживают внутри организма и приводят к образованию новых патологических
    клеточных популяций в виде мутантных клопов. Так уже хорошо известно, что
    врожденные хромосомные аномалии значительно увеличивают риск развития в
    дальнейшем некоторых типов опухолей. Известно, что у носителей трисомии по
    21-й хромосоме в 20 раз чаще имеет место открытый лейкоз, чем у людей,
    имеющих нормальный кариотип, и в 2,6 раза- раковые опухоли. К решению этих вопросов ученые пытаются подойти при изучении одной из
    наиболее хорошо известных хромосомных болезней, считавшейся долгое время
    синдромом, но сейчас имеющий полное основание считаться болезнью,- болезнь
    Дауна. Хотя она была описана Лангдоном Дауном много лет назад (1866г), ее
    этиология и патогенез оставались невыясненными до самого последнего
    времени, несмотря на то, что она не переставала привлекать к себе внимание
    большого числа исследователей. Чрезвычайно обширная литература по этому
    вопросу никак не разрешала проблем ее патогенеза, и поэтому понятен тот
    огромный интерес, который вызвал появление известного сообшения Lejeune,
    Turpin и Gautier, которые в 1959г. впервые обнаружили в хромосомном наборе
    детей с болезнью Дауна постоянные цитологические изменения, позволяющие
    рассматривать это заболевание как мутацию на уровне целой хромосомы.
    Предположения о возможности хромосомной мутации как основы болезни Дауна
    обсуждались и раньше. Так, два крупнейших генетика нашего времени-
    Waardenburg в 1932г и Penrose в 1939г- уже высказывали эту гипотезу на
    основании особенностей генетических механизмов при этом заболевании. Одним из доказанных в настоящее время факторов, ведущих к не
    расхождению хромосом у человека, является пожилой возраст матери. В явной связи с патологическим предрасположением к не расхождению
    хромосом стоит и повышенная частота спонтанных абортов у матери, имеющих
    ребенка с трисомией по 21-й хромосоме. Изучение факторов, способствующих
    возникновению хромосомных аберраций и особенно не расхождению хромосом,
    является очередной задачей клинико-генетического изучения хромосомных
    болезней. При этом могут иметь значение внешние факторы, к которым следует
    отнести: радиацию, инфекции
    и др., влияющие в течение жизни матери на ее гаметы и приводящие к не
    расхождению хромосом во время гаметогенеза.В этом отношении представляют
    интерес работы Collmann, Stoller(1965), Day(1966) и другие, подтверждающие
    ранее высказанные предложения о неравномерном распределении случаев болезни
    Дауна. При применении методов эпидемиологического анализа в изучении
    хромосомных болезней человека удалось выявить сгущение случаев болезни
    Дауна в органических популяционных группах, определенных определенным
    географическим районом и определенной сезонностью. Robinson и Puck (1965),
    отметив эти особенности, ставили их в связь с эпидемией краснухи. За последнее время высказывается предположение о влиянии вирусных
    инфекции, ведущих к хромосомным аберрациям (Nikhols, Levan, Aula, Norrby
    1964; Nihols 1966) Несомненна также возможность влияния на учащение не расхождения и
    факторв внутренней среды. Большой интерес вызвали исследования Fialkow,
    Uchida, Hecht, Motulsky (1965) , Fialkow (1966). Изучали…